Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства
труда и социальной защиты Российской Федерации
от 22.05.2017 № 434н

Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства


1028


Регистрационный номер
Общие сведения
Деятельность по валидации процессов, квалификации оборудования и систем, используемых в промышленном производстве лекарственных средств (синтетических, биологических, иммунобиологических, биотехнологических, генотерапевтических, радиофармацевтических, гомеопатических, природного происхождения и медицинских газов)


02.011

(наименование вида профессиональной деятельности)


Код

Основная цель вида профессиональной деятельности:
Организация, проведение работ и управление работами по валидации (квалификации) на фармацевтическом производстве

Группа занятий:

1223

Руководители подразделений по научным исследованиям и разработкам

2131

Биологи, ботаники, зоологи и специалисты родственных занятий

2145

Инженеры-химики

2262

Провизоры

2113

Химики

2141

Инженеры в промышленности и на производстве

2149

Специалисты в области техники, не входящие в другие группы

(код ОКЗ)

(наименование)

(код ОКЗ)

(наименование)

Отнесение к видам экономической деятельности:

21.1

Производство фармацевтических субстанций

21.2

Производство лекарственных препаратов и материалов, применяемых в медицинских целях

52.10

Деятельность по складированию и хранению

72.1

Научные исследования и разработки в области естественных и технических наук

(код ОКВЭД)

(наименование вида экономической деятельности)


Описание трудовых функций, входящих в профессиональный стандарт (функциональная карта вида профессиональной деятельности)

Обобщенные трудовые функции
Трудовые функции
код
наименование
уровень квалификации
наименование
код
уровень (подуровень) квалификации

A


Проведение работ по валидации (квалификации) фармацевтического производства


6


Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства

A/01.6

6

Организация мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию (квалификацию) фармацевтического производства

A/02.6

6

B


Управление работами по валидации (квалификации) фармацевтического производства


7


Организация и планирование валидации (квалификации) фармацевтического производства

B/01.7

7

Организация работы персонала подчиненного (подчиненных) подразделения (подразделений) по валидации (квалификации) фармацевтического производства

B/02.7

7

Сведения об организациях – разработчиках профессионального стандарта

Ответственная организация-разработчик

Общероссийская общественная организация «Российский союз промышленников и предпринимателей», город Москва
Управляющий директор Управления развития квалификаций Смирнова Юлия Валерьевна
Наименования организаций-разработчиков
1.
Ассоциация производителей фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения, город Москва
2.
Ассоциация российскихфармацевтических производителей, город Москва
3.
Союз «Национальная Фармацевтическая Палата», город Москва
4.
Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций, город Москва
5.
ФГБОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М.Сеченова» Минздрава России, город Москва
Совет по профессиональным квалификациям
Совет по профессиональным квалификациям в области фармации
 

Возврат к списку